公司新聞
香港，2020 年 03 月 17 日
億勝生物科技有限公司（“億勝生物”或“集團”— 股份代碼：1061）欣然宣布：截至 2019 年 12月 31 日止財政年度，集團取得了顯著的進步以及鼓舞人心的成就。
截至 2019 年 12 月 31 日止，本集團實現整體收入約 12.79 億港元，同比增長 8.8%（以人民幣計同比增長 13.4%）。盡管近年來為降低總體醫療支出，醫藥行業相關政策及法規發生重大變化，2019 年本集團仍錄得凈利潤約 3.03 億港元（2018 年：約 2.31 億港元），同比增加 30.9%（以人民幣計同比增長 36.5%）。
集團的兩大旗艦產品系列——用于眼表損傷修復的貝復舒系列及體表創傷修復的貝復濟系列（統稱“bFGF 系列”），對 2019 年集團收入貢獻比例分別為 24.7%和 54.5%。據此，bFGF 系列對集團收入貢獻比例合計 79.2%。而適利達®滴眼液、適利加®滴眼液、適麗順、伊血安顆粒等第三方產品對集團收入貢獻比例合計 20.2%。
集團的業務分支如下：
億勝生物科技有限公司（“億勝生物”或“集團”— 股份代碼：1061）欣然宣布：截至 2019 年 12月 31 日止財政年度，集團取得了顯著的進步以及鼓舞人心的成就。
截至 2019 年 12 月 31 日止，本集團實現整體收入約 12.79 億港元，同比增長 8.8%（以人民幣計同比增長 13.4%）。盡管近年來為降低總體醫療支出，醫藥行業相關政策及法規發生重大變化，2019 年本集團仍錄得凈利潤約 3.03 億港元（2018 年：約 2.31 億港元），同比增加 30.9%（以人民幣計同比增長 36.5%）。
集團的兩大旗艦產品系列——用于眼表損傷修復的貝復舒系列及體表創傷修復的貝復濟系列（統稱“bFGF 系列”），對 2019 年集團收入貢獻比例分別為 24.7%和 54.5%。據此，bFGF 系列對集團收入貢獻比例合計 79.2%。而適利達®滴眼液、適利加®滴眼液、適麗順、伊血安顆粒等第三方產品對集團收入貢獻比例合計 20.2%。
集團的業務分支如下：
- 眼科產品——貝復舒系列以及包括適利達®滴眼液、適利加®滴眼液和適麗順（卵磷脂絡合碘膠囊） 在內的第三方眼科產品；
- 外科產品——貝復濟系列以及包括伊血安顆粒在內的第三方外科產品。眼科和外科產品對集團收入貢獻比例分別為44.4%和55.6%。
截至2019年12月31日和2018年12月31日的年度收入構成如下表所示：
- 眼科產品收入增長主要受第三方產品收入同比增長 43.5%所帶動。另一方面，集團為應對近年來國家對醫藥行業的管控以及相關政策變化做出相應業務調整，導致貝復舒系列收入同比下降11.0%。
- 外科產品收入增長則主要受貝復濟系列收入同比增長 10.9%所帶動。
這一積極成果證明了集團對外部條件的應變能力。基于近期有關藥品定價及處方開具的重大監管變化， 集團為實現持續增長，在本報告所述年度內制訂了如下市場及銷售策略：
- 開展多個已上市產品的臨床觀察計劃，以拓展新的臨床適應癥；
- 開發三四線城市市場；
- 開發藥店渠道以作為現有銷售渠道的補充；
- 開發醫療科技平臺，為慢性病患者提供在線問診服務并開具電子處方。
截至 2019 年末，集團在全國各地共設立 43 個銷售推廣辦事處，擁有約 1,300 名銷售代表。產品覆蓋中國 8,600 家醫院及醫療機構，以及約 2,000 家藥店。
2019 年，集團達成多個重大的里程碑成就，主要如下：
- 獲得不含防腐劑單劑量貝復舒滴眼液在中國的商業化許可；
- 自 2019 年 8 月 20 日起，bFGF 系列產品之一的貝復新凝膠新增列入國家醫療保障局及國家人力資源和社會保障部發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，原有 bFGF 系列三產品仍保留；
- 榮獲中國國家科技進步獎二等獎，表彰集團在細胞生長因子藥物的關鍵技術突破、理論創新和產業化方面取得的成就；
- 獲摩根士丹利資本國際公司（MSCI）納入為 MSCI China Small Cap Index（MSCI 中國小型股指數）成份股，自 2019 年 5 月 28 日起生效。
為滿足集團發展需要，2020 年 1 月 1 日，集團二期生產基地正式動工建設，總建筑面積約 58,000 平方米，可容納集團研發中心、新增生產設施、辦公室及員工宿舍。預計 2023 年年中竣工。
為推進新一代療法，特別是腫瘤及眼科領域的抗體項目開發，集團已于 2020 年 3 月 9 日在美國注冊成立全資子公司 EssexBio therapeutics Inc.（“EssexBio USA”），作為集團在美國的研發中心和臨床試驗管理機構。坐落于美國的 EssexBio USA 將為集團在產品、技術的對外授權以及引進方面提供更具前瞻性的指導。
集團于 2015 年啟動增進計劃，投資處于不同臨床階段的項目或公司，布局以眼科、腫瘤及醫療科技為主的細分領域。截至報告公布之日，投資總額約為 4.32 億港元。報告期內，本集團進一步投資于：
眼科
2018 年 7 月 16 日，集團與 Mitotech S.A. 及 Mitotech LLC 簽訂了共同開發協議。根據該協議，截至報告公布之日，集團已投資約 1,730 萬美元用于 SkQ1 在美國 FDA 三期臨床第一階段試驗（VISTA- 1）。VISTA-1 臨床結果顯示， SkQ1 滴眼液在一系列臨床相關癥狀和體征中所顯示的療效與安全性頂線結果令人鼓舞。
基于 VISTA-1 積極數據，2019 年 12 月 10 日，集團決定投資不超過 2,000 萬美元，用于開展 SkQ1 在美國 FDA 三期臨床第二階段試驗（VISTA-2），首例患者已于 2019 年 12 月入組。受到新型冠狀病毒肺炎大流行影響，原計劃將于 2020 年第二季度完成的 VISTA-2 預計將推遲至 2020 年第三季度完成 。截至報告公布之日，集團已投資 VISTA-2 約 610 萬美元。
腫瘤
報告期內，集團與 Antikor Biopharma Limited（“Antikor”）簽訂了一系列投資協議（包括可轉換貸款協議、認購及股東契據以及認股協議）和知識產權特許協議。Antikor 是一家注冊成立于英格蘭和威爾士的早期生物科技公司，專注于開發治療癌癥的抗體片段偶聯藥物（“FDCs”）。截至報告公布之日，集團共投資 Antikor 約 160 萬美元（約合 1,250 萬港元）。
醫療科技
2018 年，集團收購了成都上工醫療科技有限公司（“上工”）約 8%的股權，標志著集團正式進入醫療科技領域。2019 年 12 月 6 日，集團與上工進一步簽訂了可轉換貸款協議，向其提供本金 1,500 萬元人民幣的可轉股貸款，貸款期限為 12 個月，年利率為 10%。若將上述可轉股貸款本金轉換為股份， 加之 2018 年收購的股權，集團將占上工經擴大和完全攤薄股本約 15.38%。截至報告公布之日，集團尚未將可轉股貸款本金的任何一部分轉換為上工股份。
截至報告公布之日， 世界衛生組織（ WHO ） 已宣布新型冠狀病毒肺炎為全球性“ 大流行病”（pandemic）。若疫情持續蔓延，集團業務將會受到負面影響，研發項目與正在進行的臨床試驗計 劃均可能被推遲。董事會將持續評估病毒爆發對本集團營運及財務表現的影響，并密切監控集團所面臨的病毒爆發相關風險及不明朗因素。
截至 2019 年 12 月 31 日，集團現金及現金等價物約為 4.73 億港元。為答謝各位股東一直以來的支持，董事會欣然建議派發年末股息每股普通股 0.05 港元（中期股息為 0.035 港元，已于 2019 年 9 月派發），惟有待集團應屆股東周年大會批準后方可落實。
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