主席報告
中國的制藥行業(yè)繼續(xù)面臨重大挑戰(zhàn)，主要是由于集中采購政策所推動。自二零一八年推出“4+7”藥品集中采購試點以來，該政策不斷擴展和修訂。截至二零二四年，國家已實施10批藥品集中采購，不斷發(fā)展的促采購規(guī)則對藥企產(chǎn)生了深遠影響。
集中采購政策導(dǎo)致藥品價格大幅下降，嚴(yán)重擠壓企業(yè)利潤。確保公司獲得合理的利潤，在低價中保持藥品質(zhì)量已成為制藥公司面臨的緊迫問題。
為應(yīng)對該等挑戰(zhàn)，公司須在成本控制與質(zhì)量保證之間取得平衡。創(chuàng)新仍為制藥企業(yè)發(fā)展的核心驅(qū)動力。為保持競爭力，公司應(yīng)：
1. 增加研發(fā)投入以培養(yǎng)創(chuàng)新人才，并加強與公私科研機構(gòu)和大學(xué)的合作；
2. 注重技術(shù)創(chuàng)新，開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品；及
3. 探索新的商業(yè)模式和運營方式，提升創(chuàng)新效率。
中國的制藥公司面臨著諸多挑戰(zhàn)和機遇。為蓬勃發(fā)展，制藥公司須適應(yīng)不斷變化的市場環(huán)境，主動創(chuàng)新，并優(yōu)先考慮合規(guī)性管理。通過采用針對其獨特特征和優(yōu)勢量身定制的戰(zhàn)略，各種規(guī)模的公司均可提高其競爭力并為制藥行業(yè)的發(fā)展做出貢獻。
集中采購政策導(dǎo)致藥品價格大幅下降，嚴(yán)重擠壓企業(yè)利潤。確保公司獲得合理的利潤，在低價中保持藥品質(zhì)量已成為制藥公司面臨的緊迫問題。
為應(yīng)對該等挑戰(zhàn)，公司須在成本控制與質(zhì)量保證之間取得平衡。創(chuàng)新仍為制藥企業(yè)發(fā)展的核心驅(qū)動力。為保持競爭力，公司應(yīng)：
1. 增加研發(fā)投入以培養(yǎng)創(chuàng)新人才，并加強與公私科研機構(gòu)和大學(xué)的合作；
2. 注重技術(shù)創(chuàng)新，開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品；及
3. 探索新的商業(yè)模式和運營方式，提升創(chuàng)新效率。
中國的制藥公司面臨著諸多挑戰(zhàn)和機遇。為蓬勃發(fā)展，制藥公司須適應(yīng)不斷變化的市場環(huán)境，主動創(chuàng)新，并優(yōu)先考慮合規(guī)性管理。通過采用針對其獨特特征和優(yōu)勢量身定制的戰(zhàn)略，各種規(guī)模的公司均可提高其競爭力并為制藥行業(yè)的發(fā)展做出貢獻。
財務(wù)表現(xiàn)
于二零二四年，本集團的旗艦生物藥貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列（以成纖維細胞生長因子(bFGF)為基礎(chǔ)的生物藥）獲納入在中國所有省份均實行的集中采購制度。堅韌不拔、團結(jié)一致以及本集團旗艦生物藥繼續(xù)擴大適應(yīng)癥覆蓋面和患者可及性而做出的不懈努力是本集團經(jīng)受住逆風(fēng)并取得令人滿意業(yè)績的重要因素。
本集團實現(xiàn)營業(yè)額約1,669,800,000港元，較上年度減少3.9%（或約人民幣1,537.800,000元，減少2.0%）。有關(guān)減少乃由于中國監(jiān)管機構(gòu)于制藥及醫(yī)療行業(yè)頒布的若干嚴(yán)厲政策和措施。然而，本集團預(yù)期，當(dāng)該等政策和措施為人們所熟悉時，隨之而來的不利局面將得到緩解（“不可預(yù)見因素”）。
盡管營業(yè)額減少，本集團仍實現(xiàn)純利約307,200,000港元，較上年度增加11.6%（或約人民整282,900,000元，增加13.8%）。
本集團的營業(yè)額主要由眼科分部（“眼科”）、外科（創(chuàng)傷護理及修復(fù)）分部（“外科”）及提供服務(wù)分部組成。各分部中目前具有增長動力的核心產(chǎn)品為：
1. 眼科－貝復(fù)舒®系列（貝復(fù)舒®滴眼液、貝復(fù)舒®眼用凝膠及貝復(fù)舒®單劑量滴眼液）、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液、鹽酸莫西沙星滴眼液、地夸磷索鈉滴眼液、適麗順®、軟性親水接觸鏡、折迭式人工玻璃體球囊及其他用于近視防控的醫(yī)療器械，如眼調(diào)節(jié)訓(xùn)練燈及思問離焦定制眼鏡；
2. 外科（創(chuàng)傷護理及修復(fù)）－貝復(fù)濟®系列（貝復(fù)濟®液體制劑、貝復(fù)濟®凍干粉及貝復(fù)新®凝膠）、 Carisolv®齲齒凝膠、伢典醫(yī)生口腔護理產(chǎn)品、伊血安顆粒、紫外線光療儀、皮耐克可吸收性敷料、適可健雙層人工真皮修復(fù)材料及Osteopore在新加坡用于牙科手術(shù)的生物可吸收植入物（Osteomesh®及Osteoplug®）；及
3. 提供服務(wù)：醫(yī)療科技電子平臺相關(guān)醫(yī)療服務(wù)。
眼科及外科的分部營業(yè)額分別約占本集團營業(yè)額的46.2%及52.7%。本集團的旗艦生物藥貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列（以成纖維細胞生長因子(bFGF)為基礎(chǔ)的生物藥）的合并營業(yè)額約占本集團總營業(yè)額的84.5%，其中貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列分別占本集團營業(yè)額的35.1%及49.4%。本集團營業(yè)額的余下15.5%主要來自銷售妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液、適麗順®、 Carisolv®齲齒凝膠、伢典醫(yī)生口腔護理產(chǎn)品、伊血安顆粒及皮耐克可吸收性敷料的共同貢獻。
截至二零二四年十二月三十一日止年度，眼科為本集團營業(yè)額貢獻約771,500,000港元，較二零二三年增加2.2%。截至二零二四年十二月三十一日止年度，外科錄得總營業(yè)額約879,900,000港元，較二零二三年減少9.3%。有關(guān)減少乃由于不可預(yù)見因素所致。
于二零二四年十二月三十一日，本集團有現(xiàn)金及現(xiàn)金等值物約557,200,000港元（二零二三年：約509,800,000港元）。
重要業(yè)務(wù)發(fā)展活動
于回顧年度，本集團產(chǎn)能擴張順利。新的吹-灌-封(“吹-灌-封”)生產(chǎn)線已提高貝復(fù)舒®單劑量滴眼液的產(chǎn)能。此外，新的眼用凝膠生產(chǎn)線的建設(shè)已基本完成，主要設(shè)備已安裝完畢，即將開始生產(chǎn)。
研發(fā)創(chuàng)新持續(xù)推進，多個管線順利推進。貝伐珠單抗眼科注射劑全球三期臨床項目（EB12-20145P）已在中國、澳大利亞、歐盟國家及美國成功入組，最后一名患者的最后一次訪視已完成。
于二零二四年，國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）已批準(zhǔn)不含防腐劑單劑量地夸磷索鈉滴眼液及玻璃酸鈉滴眼液（0.3%）在中國注冊及商業(yè)化。此外，本集團已獲得適可健雙層人工真皮修復(fù)材料的獨家代理權(quán)。
本集團的發(fā)展成就亦得到業(yè)界的認(rèn)可，并屢獲殊榮。本公司全資附屬公司珠海億勝生物制藥有限公司榮登二零三年度TOP100中國化藥企業(yè)，貝復(fù)舒®連續(xù)六年榮登中國醫(yī)藥·品牌榜，貝復(fù)舒®滴眼液榮獲二零二四年度生化、生物藥品優(yōu)秀品牌。此外，本集團再度榮登二零二四年福布斯亞洲中小上市企業(yè)榜。
市場開發(fā)
于二零二四年十二月三十一日，本集團于中國擁有44間地區(qū)銷售辦事處的龐大網(wǎng)絡(luò)。此外，自二零二零年起，本集團在新加坡建立戰(zhàn)略基地，以加快進入東南亞國家的市場。
為推動我們現(xiàn)有及未來產(chǎn)品的可持續(xù)增長和擴張，本集團一直通過以下戰(zhàn)略舉措不懈地進行投資，以增強其競爭力并擴大其客戶群：
• 擴大其商業(yè)化產(chǎn)品的臨床適應(yīng)癥；
• 增加中國較低線城市的患者可及性；
• 開發(fā)輔助銷售渠道；及
• 培育醫(yī)療科技電子平臺，以增加患者可及性。
于回顧年度，龐大的分銷網(wǎng)絡(luò)使本集團的治療產(chǎn)品能夠在中國各地的逾14,000家醫(yī)院及醫(yī)療機構(gòu)以及約1,810家藥房開具處方，覆蓋全國的主要城市、省份及縣城。
于二零二四年，本集團的旗艦生物藥貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列（以成纖維細胞生長因子(bFGF)為基礎(chǔ)的生物藥）獲納入在中國所有省份均實行的集中采購制度。堅韌不拔、團結(jié)一致以及本集團旗艦生物藥繼續(xù)擴大適應(yīng)癥覆蓋面和患者可及性而做出的不懈努力是本集團經(jīng)受住逆風(fēng)并取得令人滿意業(yè)績的重要因素。
本集團實現(xiàn)營業(yè)額約1,669,800,000港元，較上年度減少3.9%（或約人民幣1,537.800,000元，減少2.0%）。有關(guān)減少乃由于中國監(jiān)管機構(gòu)于制藥及醫(yī)療行業(yè)頒布的若干嚴(yán)厲政策和措施。然而，本集團預(yù)期，當(dāng)該等政策和措施為人們所熟悉時，隨之而來的不利局面將得到緩解（“不可預(yù)見因素”）。
盡管營業(yè)額減少，本集團仍實現(xiàn)純利約307,200,000港元，較上年度增加11.6%（或約人民整282,900,000元，增加13.8%）。
本集團的營業(yè)額主要由眼科分部（“眼科”）、外科（創(chuàng)傷護理及修復(fù)）分部（“外科”）及提供服務(wù)分部組成。各分部中目前具有增長動力的核心產(chǎn)品為：
1. 眼科－貝復(fù)舒®系列（貝復(fù)舒®滴眼液、貝復(fù)舒®眼用凝膠及貝復(fù)舒®單劑量滴眼液）、妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液、鹽酸莫西沙星滴眼液、地夸磷索鈉滴眼液、適麗順®、軟性親水接觸鏡、折迭式人工玻璃體球囊及其他用于近視防控的醫(yī)療器械，如眼調(diào)節(jié)訓(xùn)練燈及思問離焦定制眼鏡；
2. 外科（創(chuàng)傷護理及修復(fù)）－貝復(fù)濟®系列（貝復(fù)濟®液體制劑、貝復(fù)濟®凍干粉及貝復(fù)新®凝膠）、 Carisolv®齲齒凝膠、伢典醫(yī)生口腔護理產(chǎn)品、伊血安顆粒、紫外線光療儀、皮耐克可吸收性敷料、適可健雙層人工真皮修復(fù)材料及Osteopore在新加坡用于牙科手術(shù)的生物可吸收植入物（Osteomesh®及Osteoplug®）；及
3. 提供服務(wù)：醫(yī)療科技電子平臺相關(guān)醫(yī)療服務(wù)。
眼科及外科的分部營業(yè)額分別約占本集團營業(yè)額的46.2%及52.7%。本集團的旗艦生物藥貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列（以成纖維細胞生長因子(bFGF)為基礎(chǔ)的生物藥）的合并營業(yè)額約占本集團總營業(yè)額的84.5%，其中貝復(fù)舒®系列及貝復(fù)濟®系列分別占本集團營業(yè)額的35.1%及49.4%。本集團營業(yè)額的余下15.5%主要來自銷售妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液、適麗順®、 Carisolv®齲齒凝膠、伢典醫(yī)生口腔護理產(chǎn)品、伊血安顆粒及皮耐克可吸收性敷料的共同貢獻。
截至二零二四年十二月三十一日止年度，眼科為本集團營業(yè)額貢獻約771,500,000港元，較二零二三年增加2.2%。截至二零二四年十二月三十一日止年度，外科錄得總營業(yè)額約879,900,000港元，較二零二三年減少9.3%。有關(guān)減少乃由于不可預(yù)見因素所致。
于二零二四年十二月三十一日，本集團有現(xiàn)金及現(xiàn)金等值物約557,200,000港元（二零二三年：約509,800,000港元）。
重要業(yè)務(wù)發(fā)展活動
于回顧年度，本集團產(chǎn)能擴張順利。新的吹-灌-封(“吹-灌-封”)生產(chǎn)線已提高貝復(fù)舒®單劑量滴眼液的產(chǎn)能。此外，新的眼用凝膠生產(chǎn)線的建設(shè)已基本完成，主要設(shè)備已安裝完畢，即將開始生產(chǎn)。
研發(fā)創(chuàng)新持續(xù)推進，多個管線順利推進。貝伐珠單抗眼科注射劑全球三期臨床項目（EB12-20145P）已在中國、澳大利亞、歐盟國家及美國成功入組，最后一名患者的最后一次訪視已完成。
于二零二四年，國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）已批準(zhǔn)不含防腐劑單劑量地夸磷索鈉滴眼液及玻璃酸鈉滴眼液（0.3%）在中國注冊及商業(yè)化。此外，本集團已獲得適可健雙層人工真皮修復(fù)材料的獨家代理權(quán)。
本集團的發(fā)展成就亦得到業(yè)界的認(rèn)可，并屢獲殊榮。本公司全資附屬公司珠海億勝生物制藥有限公司榮登二零三年度TOP100中國化藥企業(yè)，貝復(fù)舒®連續(xù)六年榮登中國醫(yī)藥·品牌榜，貝復(fù)舒®滴眼液榮獲二零二四年度生化、生物藥品優(yōu)秀品牌。此外，本集團再度榮登二零二四年福布斯亞洲中小上市企業(yè)榜。
市場開發(fā)
于二零二四年十二月三十一日，本集團于中國擁有44間地區(qū)銷售辦事處的龐大網(wǎng)絡(luò)。此外，自二零二零年起，本集團在新加坡建立戰(zhàn)略基地，以加快進入東南亞國家的市場。
為推動我們現(xiàn)有及未來產(chǎn)品的可持續(xù)增長和擴張，本集團一直通過以下戰(zhàn)略舉措不懈地進行投資，以增強其競爭力并擴大其客戶群：
• 擴大其商業(yè)化產(chǎn)品的臨床適應(yīng)癥；
• 增加中國較低線城市的患者可及性；
• 開發(fā)輔助銷售渠道；及
• 培育醫(yī)療科技電子平臺，以增加患者可及性。
于回顧年度，龐大的分銷網(wǎng)絡(luò)使本集團的治療產(chǎn)品能夠在中國各地的逾14,000家醫(yī)院及醫(yī)療機構(gòu)以及約1,810家藥房開具處方，覆蓋全國的主要城市、省份及縣城。
研發(fā)
研發(fā)部門的愿景強調(diào)其對科學(xué)及創(chuàng)新的承諾，肩負使命開發(fā)將解決未滿足的臨床及╱或商業(yè)需求的突破性的療法。本集團于二零二一年啟動一項為期五年的發(fā)展計劃，以進一步加強其研發(fā)能力并鞏固其在眼科領(lǐng)域的地位。
本集團的主要研發(fā)創(chuàng)新包括生長因子、抗體（即mAb、 bsAb、 sdAb、 scFv、 ADC/FDC等）、藥物制劑技術(shù)及吹－灌－封（“吹－灌－封”）平臺。生長因子、抗體及藥物制劑技術(shù)均用于開發(fā)眼科、外科（創(chuàng)傷護理及修復(fù)）及腫瘤科的治療藥物，而吹－灌－封平臺則為先進制造平臺，用作生產(chǎn)無防腐劑的單劑量藥物，尤其是眼科藥物。
于本公布日期，共有16項研發(fā)計劃處于臨床前至臨床階段，其中4項眼科計劃處于臨床階段。下文所列的4項眼科計劃被視為中期增長動力。
1. EB11-18136P：SkQ1滴眼液，第二階段三期臨床試驗（美國食品藥品監(jiān)督管理局 (“美國藥監(jiān)局”））(VISTA-2)頂線數(shù)據(jù)已于二零二一年二月二十四日發(fā)布。于二零二二年十月十三日的收購事項后， VISTA計劃的繼續(xù)須待完成轉(zhuǎn)讓與SkQ1相關(guān)的化學(xué)、制造及控制(CMC)、專有技術(shù)及知識產(chǎn)權(quán)，方可作實。
2. EB11-15120P：阿奇霉素滴眼液，外部專家正在進行審查（中國NMPA）
3. EB12-20145P：濕性AMD貝伐珠單抗玻璃體注射劑，三期臨床試驗（美國藥監(jiān)局、歐洲藥品管理局、澳大利亞藥品管理局及中國NMPA）
4. EB11-21148P：環(huán)孢素滴眼液，二期臨床試驗（中國NMPA）
于本公布日期，本集團持有合共100份專利證書或授權(quán)書，包括70項發(fā)明專利、 15項實用新型專利及15項外觀專利。
本集團目前已在珠海（中國）、波士頓（美國）、倫敦（英國）及新加坡設(shè)立多個研發(fā)基地，該等基地支持我們開發(fā)新療法及招募全球人才的努力。
前景
除出現(xiàn)不可預(yù)測的情況外，本集團將繼續(xù)專注于執(zhí)行其計劃，及逐步取得成果。
股息
為回報我們的尊貴股東，董事會欣然建議派發(fā)末期股息每股普通股0.06港元(二零二三年：0.045港元)，惟有待本公司應(yīng)屆股東周年大會批準(zhǔn)后方可作實。連同于二零二四年九月二十四日派付的中期股息每股普通股0.06港元，二零二四年的股息總額將為每股普通股0.12港元(二零二三年：0.09港元)。
致謝
本人謹(jǐn)借此機會向本集團所有持份者、業(yè)務(wù)伙伴及尊貴客戶致以衷心謝意，感謝各位對我們的信任、支持及與我們衷誠合作，并感謝每一位成員作出的不懈努力，致力將本公司打造為一家銳意進取且前途光明的制藥企業(yè)。
嚴(yán)名熾
主席
香港
二零二五年三月二十六日
主席
香港
二零二五年三月二十六日
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